概述

PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)，是能將微量的DNA大幅增加。PCR是利用DNA在體外攝氏95℃高溫時變性會變成單鏈，低溫(經(jīng)常是60℃左右)時引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72℃左右)，DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互補(bǔ)鏈。

服務(wù)項(xiàng)目：

普通RT-PCR檢測、基因相對定量PCR檢測、基因絕對定量PCR檢測、RNA抽提與逆轉(zhuǎn)錄、引物設(shè)計(jì)

服務(wù)內(nèi)容：

1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。

2.退火（25℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。

3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。

客戶提供：基因ID、細(xì)胞或組織

我們提交：引物序列或?qū)嶒?yàn)報告

服務(wù)周期：2周左右

服務(wù)收費(fèi)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案確定，請咨詢